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  • 2017

    7-25

    細胞株和細胞系的區(qū)別人教版(2002年審定通過的全一冊)高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現(xiàn)代生物技術(shù)專題》高中教材就沒有出現(xiàn)這二個概念。據(jù)資料記載是因為這二個概念一度混用,導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細胞株概念強調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進行傳代培養(yǎng)的細胞群,并不強調(diào)細胞群的純度;浙科版的細胞株概念強調(diào)細胞群的純度,認為細胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細胞系概念強調(diào)這些細胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變,帶有癌變的可以...

  • 2017

    7-18

    ATCC細胞株解凍和培養(yǎng)操作凍存的ATCC細胞株和雜交腐細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到細胞后,可以立即解凍復(fù)蘇,去除二甲基亞砜(DSMO0)后進行細胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細胞,必須將細胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲存。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低,達不到-130℃,細胞活力會立即下降。ATCC細胞株產(chǎn)品附帶一份產(chǎn)品資料單,其中包含細胞株的信息和詳細的操作指南。細胞株的所有詳細介紹可以在ATCC找到,產(chǎn)品資料單也可以在ATCC下載。此外產(chǎn)品...

  • 2017

    5-10

    (一)如何避免細胞污染細胞污染的種類可分成細菌、真菌、霉菌、病毒等。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染的血清和污染的細胞等。嚴格無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好的細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染的方法。(二)支原體(mycoplasma)污染的細胞,對細胞培養(yǎng)有何影響不能以肉眼觀察出支原體污染異狀。除極有經(jīng)驗的專家外,大多數(shù)遭受支原體污染的細胞株,無法以其外觀分辨。支原體污染幾乎可影響所有細胞的生長參數(shù),代謝及研究任一數(shù)據(jù)。故進行實驗前,必須確認細胞為m...

  • 2017

    3-24

    (一)何時須更換培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中是否須添加抗生素。視細胞生長密度而定,或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,培養(yǎng)基中可以添加抗生素。按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素),使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100U/mL和100μ/mL。(二)貼壁細胞傳代時所使用的trypsin-EDTA濃度及相應(yīng)處理一般使用的trypsin-EDTA濃度為0.25%trypsin-0.53mMEDTA.4Na。*次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中,保...

  • 2017

    3-21

    細胞培養(yǎng)的規(guī)模可大可小,你既可以使用生物反應(yīng)器,也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板。如今,利用多孔板的細胞培養(yǎng)模式正倍受青睞,因為這有助于研究多個動態(tài)變量,減少實驗時間,并節(jié)約昂貴的試劑。除了標準的高通量微孔板,還有一些特殊的微孔板被開發(fā)出來,助力3D和器官型細胞培養(yǎng)。市場上的細胞培養(yǎng)板可不少,如何選擇合適的呢?在這篇文章中,BrandTechScientific的產(chǎn)品專家介紹了細胞培養(yǎng)中塑料制品的選購要點。在他們看來,我們需要重點考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。1.孔...

  • 2017

    3-14

    細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有細菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑膠蟲污染、真菌污染、原蟲污染等。那么它們在細胞培養(yǎng)中污染的特點如何以及相應(yīng)的解決方法是什么呢?小編為大家整理如下,希望對大家有用哦~1.細菌:細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據(jù)感染細菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯。解決方法:和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品,連續(xù)兩次污染的話有可能造仔細檢查一下器皿的滅菌情況,是否在高壓滅菌時放氣時間足夠,壓力足夠!尤其是成儲存液污染,一定要...

  • 2017

    3-10

    (一)冷凍管應(yīng)如何解凍取出冷凍管后,須立即放入37℃水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預(yù)防冷凍管的爆裂。(二)細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時,DMSO如何處理在細胞解凍之后,可直接離心去除DMSO,用新鮮的培養(yǎng)基懸浮后直接放入含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)角瓶中進行細胞培養(yǎng),如此可避免解凍后細胞生長受到DMSO影響。(三)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)...

  • 2017

    3-6

    導(dǎo)語細胞培養(yǎng)的路上,有多虐心就有多少需要值得注意的地方。小小的平皿之中,細胞點點,引無數(shù)英雄競掛東南枝。正所謂“萬事開頭難”,即便是細胞復(fù)蘇與保存這兩件看似簡單的事情,也能造成實驗汪內(nèi)心無比巨大的陰影面積。好在小魚這里有本細胞培養(yǎng)秘籍,可讓細胞這個熊孩子*變?yōu)槟愕馁N心小棉襖。其實,剛剛復(fù)蘇的細胞就像是剛剛出生的baby,非常脆弱,需要各位小伙伴的細心呵護,不然,細胞就會被我們花樣玩死。為了避免細胞不明不白的掛掉,我們就要對細胞的各種習(xí)性了如指掌。1.俗語道,到什么山上唱什么歌...

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